Vol. 2, Núm. 1 (2003)

Abstract

La acetilcolinesterasa (AChE, 3.1.1.7) hidroliza acetilcolina y otros ésteres de colina. En tejidos y fluidos corporales, la AChE existe como un conjunto de formas moleculares. En mamíferos, los dímeros y monómeros de AChE poseen un dominio glicofosfatidilinositol para anclarse a las membranas. Las diferencias  posibles en los residuos de oligosacáridos enlazados a dímeros y monómeros se analizaron por su interacción con lectinas inmovilizadas.
Los resultados mostraron que los eritrocitos de ratón están enriquecidos en dímeros, que difieren de los monómeros por su coeficiente de sedimentación. Los dímeros de AChE migraron a 3.8S en gradientes de sacarosa con Brij96 o 5.1S con Triton X-100. Las subunidades separadas por la reducción con mercaptoetanol y iodoaceto, tuvieron valores de 2.0S (Brij-96) o 3.4S (Triton X-100). Los resultados confirmaron que los monómeros mantienen el anclaje glicosfatidilinositol. La interacción de los monómeros y dímeros con distintas lectinas, mostró que los dímeros se unieron a Con A (90-95%), LCA (90-95%) WGA (70-75%) RCA (25-30%), señalando que los oligosacáridos ligados a la AChE contienen manosa, fucosa, N-cetilglucosamina y galactosa o ácido siálico. Aunque, algunas formas enzimáticas estuvieron desprovistas de N-acetilglucosamina, galactosa y ácido siálico, debido a que hubo enzimas que no se absorbieron a WGA ni a RCA. Teniendo en cuenta, la asociación de las subunidades de AChE separadas, encontramos que la mayoría de ellas se unieron a Con A y LCA, casi la mitad a WGA (55-60%) y pocas (5-10%) a RCA, y esto reveló que algunos dímeros de AChE en eritrocitos están constituidos de algunas subunidades que difirieron en el azúcar terminal: subunidades que interaccionan con o sin WGA- o RCA-