Vol. 14, Núm. 1 (2016)

Resumen

Los tumores de origen astrocítico son los tumores primarios más frecuentes en niños y
adultos, y son la principal causa de muerte asociada a cáncer en edad pediátrica. Con base en los criterios
establecidos por la Organización Mundial de la Salud, los astrocitomas (Ast) se clasifican como tumores de
tipo pilocítico (grado I), difuso (grado II), anaplásico (grado III) y como glioblastoma multiforme (grado IV).
El Ast Pilocítico (AstP) y difuso (AstD) se consideran como tumores de bajo grado, mientras que los de tipo
Anaplásico (AstA) y el glioblastoma multiforme (GBM) de alto grado. Diversos estudios indican que los Ast
pediátricos (Ast-p) son molecularmente diferentes a los del adulto (Ast-a) y por lo tanto, se clasifican como
un subgrupo distinto. Aun cuando la mayoría de los estudios se han realizado en Ast-a, diferentes líneas de
evidencia indican que los Ast-p tienen alteraciones moleculares específicas que permiten distinguirlos de los
del adulto y de otros gliomas. Con base en esto, se ha propuesto el uso de ciertas drogas para el tratamiento
de estos tumores; sin embargo, faltan más estudios para poder aplicarlos en la clínica. Objetivo. Describir las
alteraciones moleculares que son características de los astrocitomas pediátricos y destacar las herramientas
moleculares que podrían ser usadas en la clínica. Conclusiones: Los Ast-p tienen alteraciones moleculares
que los hacen diferentes de los del adulto y de otros gliomas. Se sugiere el uso de inhibidores específicos,
para ciertos elementos que controlan la vía de las MAPK y para distintos receptores de tipo tirosina cinasa,
para el tratamiento de ciertos subtipos de AstP-p y GBM-p, respectivamente. Debido a que los miRNAs pueden
regular la expresión génica de varios blancos a la vez, su uso para el diagnóstico y tratamiento de esta
neoplasia podría ser importante.